美国10次啦| 中新健康丨两部门:加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道

来源: 新华社
2024-05-22 10:54:45

美国10次啦:在漫长的历程中展现坚持与成长

开头:
美国是一个拥有丰富历史和多元文化的国家,对于世界各国来说,它无疑是一个令人向往的地方。然而,在美国的精彩与辉煌背后,隐藏着无数艰辛与挑战。曾经的失败与磨难并没有让美国朝着未来退缩,反而让美国变得更强大。10次人类登月任务的成功,不仅是人类探索宇宙的伟大壮举,更是美国奋斗与坚持的结晶。

第一段:飞往太空之路

首次进入太空是人类历史上的一大突破,而美国正是率先完成这一壮举的国家。1969年,阿波罗11号登月任务圆满成功,成为人类历史上的里程碑。在之后的十年里,美国共实施了10次载人登月任务,展现了无与伦比的科技实力和组织能力。

值得一提的是,这10次登月任务中最为经典和成就最为突出的是阿波罗17号。它不仅是继阿波罗11号之后最后一次登月,更是美国登月计划中唯一一次使用了车辆的任务。负责执行这次任务的是尤金·C·塞尔南和哈里森·H·施密特。他们成功着陆于月球表面,并在月球上驾驶了近4个小时的探月车。据统计,两名宇航员在月球上共活动了74个小时。

第二段:科技与人类探索的胜利

美国10次登月任务不仅提升了人类对太空及宇宙的认知,更推动了科技的发展,开创了更广阔的前景。在这期间,美国的科学家和工程师们应对了众多技术挑战,取得了一系列卓越的成就。从航天器设计到燃料系统,从导航系统到登月器制造,每一次任务都为科技进步提供了宝贵的经验和教训。

其中,登月器的设计和制造堪称技术的高峰。美国科学家和工程师们克服了无重力环境、极端温度和辐射等困境,在保证宇航员安全的前提下,设计出了能够在月球上着陆和起飞的登月器。这些技术突破不仅使得登月任务实现可能,更为后续的太空探索打下了坚实的基础。

第三段:意义与影响

美国10次登月任务的成功对于人类社会的发展和进步具有深远的影响。首先,它展示了人们内心深处无限的探索欲望和求知的精神。面对无限的宇宙,人类勇于挑战重力束缚,向未知进发,寻求突破和创新。

其次,通过登月任务的成功,美国树立了一个全球科技强国的形象。不仅在航天技术方面取得巨大突破,还强化了美国在其他科技领域的实力和影响力。不亚于任何一个国家,美国的科技成果和创新能力令世界瞩目和敬佩。

结尾:
回顾历史,美国10次登月任务的成功是一项伟大的壮举。它不仅仅是人类探索宇宙的巅峰,更是体现了美国奋斗和坚持的精神。这些任务的成功推动了人类科技的发展,启示我们勇往直前,不断探索和突破的重要性。让我们铭记这10次登月任务,它们是美国辉煌历史的重要一章,也是我们追求进步和创新的动力源泉。
美国10次啦

  中新网5月21日电 据国家药监局网站消息,国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确,自2024年7月1日起,右美沙芬(包括盐、单方制剂,下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂,下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂,下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录;咪达唑仑原料药(包括盐、异构体,下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。

  根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规,结合精神药品目录调整和药品上市等情况,《通知》明确以下有关事宜:

  一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定,向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。

  二、 自2024年7月1日起,未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。

  三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起,所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。

  四、 自本通知发布之日起,不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂,原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后,按规定售完为止;不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂,原有库存产品按原渠道退回。

  五、自2024年7月1日起,研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。

  六、自2024年7月1日起,医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行;咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。

  七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求,建立并实施上述药品的追溯制度,按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求,提供药品追溯信息。

  《通知》要求,各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理;各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理,督促有关单位严格执行上述规定,保障医疗需求,防止流入非法渠道。

【编辑:张燕玲】

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